Meditsiiniseadmete korpuse vormid

Meditsiiniseadmete korpuse vormid

Meditsiiniseadmete korpuse vormid on täpsed ühe{0}} või mitme-õõnsusega süstimisriistad, mis on loodud kõrge -terviklikkusega polümeerist korpuste tootmiseks diagnostika-, jälgimis- ja raviseadmete jaoks.
Küsi pakkumist
Räägime nüüd
Toote tutvustus
 

Meditsiiniseadmete korpuse vormid|Kohandatud OEM-i süstimistööriistade lahendused

Meditsiiniseadmete korpuse vormid on täpsed ühe{0}} või mitme-õõnsusega süstimisriistad, mis on loodud kõrge -terviklikkusega polümeerist korpuste tootmiseks diagnostika-, jälgimis- ja raviseadmete jaoks. Taizhou Mouldi insenerid koostavad kohandatud tööriistu, mis vastavad rangetele meditsiinilistele regulatiivsetele standarditele, seades esikohale mõõtmete stabiilsuse, puhtad eraldusjooned ja korratavad kosmeetilised viimistlused.

 

 

Toote spetsifikatsioonid

Parameetri kategooria

Tehniline spetsifikatsioon

Kohaldatavad vaiguklassid

Meditsiinilise-kvaliteediga personaalarvuti, ABS, PC/ABS, PMMA, PP, TPU

Vormi terase valikud

DIN 1.2344 (H13), DIN 1.2738, ASSAB S136, Daido NAK80 (eelkarastatud HRC 32-48)

Hot Runner Systems

Mould-Masters, Yudo, Husky, Incoe (ventiiliga või termovärava konfiguratsioonid)

Mõõtmete tolerants

+/-0,005 mm kuni +/-0,015 mm (kriitilised funktsionaalsed liidesed)

Pinnaviimistluse standardid

SPI A2 (optiline poleerimine), VDI 3400 tekstuur, keemiline söövitus

Hallituse aluse standardid

LKM, HASCO, DME standardsed meeterplaadid

Tööriista eeldatav eluiga

500 000 kuni 1 500 000 tootmistsüklit (sõltub -klassist)

Väljatõmbemehhanismid

Eemaldamisplaadid, nurgatihvtid, varrukatega väljatõmbetihvtid, null-märgi väljatõmbetihvtid

 

 

Toote eelised

Elektroonilise integreerimise ranged tolerantsid:Eraldusjooned ja sisemised ribid on täppis{0}}töödeldud kiire-CNC freesimise teel, et vältida välgatust ja tagada sisemiste PCB-de ja vedelkristallpaneelide sujuv{2}}sobivus.


Optimeeritud soojusjuhtimine:Otsese CNC-puurimise ja mikro{0}}keevitamise teel juhitavad konformsed jahutuskanalid vähendavad tsükliaega ja vähendavad erineva seinapaksusega konstruktsioonikorpuste kõverdumist.


Kosmeetiliste defektide ennetamine:Väravate asukohti simuleeritakse Moldflow analüüsi abil, et kõrvaldada käsi- või lauameditsiiniseadmete{0}}hästi nähtavates esteetilistes tsoonides olevad keevisjooned.


Korrosioonikindlad{0}}tööriistad:Abrasiivsete tehniliste plastide (nt klaas-täidisega PC/ABS) südamiku- ja õõnsusdetailid tarnitakse eel-karastatud roostevabast terasest (S136), et säilitada peegli viimistlus pikkade tootmisperioodide jooksul.


Kinnitatud tootmislugu:Tõestatud tööriistade disainilahendused, mida kasutatakse suure -mahuga programmide jaoks, sealhulgas kaasaskantavad patsiendimonitorid (keskmiselt 1000,000+ võtet ilma struktuurse triivita) ja IVD diagnostikakassettide korpused.

 

 

Kvaliteedikontroll ja ülevaatus

Ekspordi- ja proovivalideerimine- järgib ranget tehaseprotokolli:

01/

Terase sertifikaat:Materjalide testimise aruanded (MTR-id) on esitatud kõigi südamiku-, õõnsuste ja vormi alusplaatide kohta.

02/

Mõõtmete kinnitamine:Kuusnurkne CMM-i kontrolliaruanded kõigi kriitiliste elektroodide ja terase mõõtmete kohta.

03/

Hallituse funktsionaalne testimine:Ejektori tihvtide, liugurite, hüdraulilise südamiku tõmbete ja ventiili-värava järjestikuse ajastuse kuiv-tsükliline kontroll.

04/

T1 näidiskontroll:Esialgsete vormitud proovide täielike mõõtmete aruanne, seina{0}}paksuse analüüs ja kaalu järjepidevuse kontroll.

 

Kohandamine ja tehniline tugi

DFM-i ja vormivoo integreerimine:Tehniline tagasiside esitatakse 24 tunni jooksul pärast STEP-faili kättesaamist, tuvastades süvisenurgad, allalõiked, vajumise märgi riskid ja värava paigutuse strateegiad.


Struktuurne muudatus:Liugurite, nurga all olevate tõstukite ja kokkupandavate südamike kohandatud integreerimine käeshoitavatele diagnostikakorpustele tüüpiliste keerukate sisemiste sisselõigete jaoks.


Jälgitavuse dokumentatsioon:Tarnepakett sisaldab 2D/3D tööriistajooniseid (PDF/DWG), varuosade loendit, hooldusjuhendit ja terase kuumtöötlemise sertifikaate.

 

 

Rakendused

Diagnostikaseadmete korpused:POCT-analüsaatorid, vere glükoosimeetrite korpused ja analüüsilugeja kaaned.


Patsiendi jälgimise süsteemid:Voodimonitori korpused, EKG-monitori raamid ja telemeetria saatja korpused.


Kirurgilised ja terapeutilised seadmed:Kaasaskantavad infusioonipumba korpused, elektrokirurgilise generaatori esipaneelid ja käeshoitavate kirurgiliste tööriistade kestad.


Labori automatiseerimine:Tsentrifuugi väliskatted ja mikroplaadilugeja konstruktsioonikomponendid.

 

 

Pärast-müük ja tehniline tugi

Varuosade saadavus:Standardsed globaalsed komponendid (nt ejektori tihvtid, vedrud, O-rõngad), mida kasutatakse kiire kohaliku asendamise hõlbustamiseks.


Kaugtõrkeotsing:Kliendipoolse proovide võtmise ajal parameetrite optimeerimiseks{0}}on videolingi kaudu saadaval insenerimeeskond.


Hallituse muutmise teenused:Tehnilise muudatuse korralduse (ECO) juurutamine viidi läbi standardsete teostusaegade jooksul pärast muudetud CAD-andmete saamist.

 

 

KKK

K: Millist tööriistaterast soovitate meditsiiniliste korpuste vormide jaoks, mis nõuavad kõrgläikega{0}}viimistlust?

V: Soovitatav on ASSAB S136 või DIN 1.2316 roostevaba teras. Need klassid peavad vastu ümbritseva niiskuse korrosioonile ja PVC/PC-gaasitamisele, võimaldades südamikul ja õõnsusel säilitada SPI A2 optilist poleerimist sadade tuhandete tootmistsüklite jooksul.

K: Kuidas käsitlete keeruliste diagnostikaseadmete korpuste sisemisi sisselööke?

V: Mehaanilised toimingud, nagu sisemised kokkupandavad südamikud, nurktõstukid või hüdrosilindrite{0}}ajamiga külgmised liugurid, on DFM-i faasis tööriistade konstruktsiooni integreeritud, tagades puhta lahtivõtmise ilma käsitsi sisestamata.

K: Milline on teie standardne töövoog alates pakkumisest kuni T1 näidise kohaletoimetamiseni?

V: Standardne ajakava kestab 4–6 nädalat. 1.–2. päev hõlmab DFM-i ülevaatust ja tsiteerimist; Päev 3-15 hõlmab üksikasjalikku tööriistade disaini ja CNC/EDM-töötlust; Päev 16-25 hõlmab terasest kinnitus-, montaaži- ja proovitestimist; ja päev 26–30 hõlmab T1 proovide võtmist, CMM-i mõõtmist ja proovi saatmist õhukulleriga.

K: Kas saate allkirjastada NDA enne, kui jagame patenteeritud meditsiiniseadmete jooniseid?

V: Jah. Vastastikused mitteavaldamise lepingud (NDA) sõlmitakse regulaarselt enne 3D CAD-andmete, tehniliste spetsifikatsioonide või projektikirjelduste vahetamist.

K: Millised dokumendid on eksporditud survevaluvormiga kaasas?

V: Saadetis sisaldab 2D-koostejooniseid, 3D-komponentide jaotust, terase--kuumtöötluse sertifikaate, CMM-i mõõtmete kontrollimise aruandeid, varuosade komplekti ja USB-mälupulka, mis sisaldab kõiki lõplikke CAD- ja CAM-andmeid.

K: Kas toetate meie kohaliku lepingulise tootja määratud kuumakanalisüsteeme?

V: Jah. Vormipõhjataskuid ja kollektori paigutusi saab konstrueerida nii, et need aktsepteeriksid kliendi-määratletud kuumajooksude kaubamärke, nagu Mold-Masters, Yudo, Husky või Synventive.

Kuum tags: meditsiiniseadmete korpuse vormid, Hiina meditsiiniseadmete korpuse vormide tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist

whatsapp

Telefoni

E-posti

Küsitlus